Правила государственной регистрации медицинских изделий
С 1 марта 2025 года вступило в силу Постановление Правительства РФ №
1684 (от 30.11.2024 г.) «Об утверждении Правил государственной регистрации
медицинских изделий»
Правила, утверждённые в постановлении, устанавливают порядок
государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на
территории Российской Федерации.
Определены регистрирующий орган, основные понятия, требования к
организациям, проводящим клинические испытания, перечень необходимых
документов, сроки и другие необходимые сведения, с которыми можно
ознакомиться в Постановлении
Ознакомиться с ПП №1684
